"Pfizer и BioNTech в понедельник, 30 ноября 2020 года, подали формальную заявку на экстренную регистрацию кандидата своей вакцины BNT162b2 против COVID-19, основанной на технологии матричной РНК", – говорится в пресс-релизе.
Если Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрит заявку, это может позволить использовать BNT162b2 в Европе до конца 2020 года, добавляется в сообщении. Кроме того, Pfizer и BioNTech готовят запросы на авторизацию использования вакцины в Австралии, Канаде, Японии и других государствах.
Накануне глава американского Минздрава Алекс Азар сообщил, что жители США могут начать получать вакцины от коронавируса компаний Pfizer и Moderna уже до Рождества (25 декабря).
Ранее радио Sputnik сообщало, что Британия может одобрить вакцину Pfizer "в ближайшие дни".